國家食品藥品監督管理局藥品評價中心
國家食品藥品監督管理局藥品評價中心www.cdr.gov.cn國家食品藥品監督管理局藥品評價中心(國家藥品不良反應監測中心): 你中心《關于局藥品評價中心(國家藥品不良反應監測中心)主要職責內設機構和人員編制調整方案的請示》(監測與評價人〔2011〕2號)收悉。經局黨組同意,現對你中心主要職責內設機構和人員編制調整情況批復如下: 一、主要職責 (一)承擔全國藥品不良反應、醫療器械不良事件監測與評價的技術工作及其相關業務組織工作,對省、自治區、直轄市藥品不良反應、醫療器械不良事件監測與評價機構進行技術指導。 (二)參與擬訂、調整國家基本藥物目錄的相關技術工作。 (三)承擔擬訂、調整非處方藥目錄的技術工作及其相關業務組織工作。 (四)承擔發布藥品不良反應和醫療器械不良事件警示信息的技術工作。 (五)開展藥品不良反應、醫療器械不良事件監測工作有關的國際交流與合作。 (六)承辦國家食品藥品監督管理局交辦的其他事項。 二、內設機構 根據上述主要職責,國家食品藥品監督管理局藥品評價中心(國家藥品不良反應監測中心)設置以下7個內設機構。
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